由结核菌感染引起的结核病，至今仍然是世界范围内感染死亡的主要死因之一。
据世界卫生组织WHO统计，2018年全球范围内有千万余新病例。
因抗结核菌药物的广泛使用，导致耐药性结核病疫情逐年加重，结核病治疗难度不断加大，这已成为世界性难题。
目前，人类对结核菌感染发病和耐药机制并不完全清楚，对结核病还缺乏快速准确的诊断方法，缺乏新型抗结核药物，结核病防治仍面临着巨大挑战。
针对这一世界性难题，同济大学医学院、同济大学附属上海市肺科医院戈宝学教授研究团队，联合上海科技大学免疫化学研究所饶子和院士研究团队有了重磅新发现。
该研究成果以：Host-mediated ubiquitination of a mycobacterial protein suppresses immunity（结核菌蛋白利用宿主泛素化系统抑制免疫）为题，于2020年1月16日在线发表于国际顶尖学术期刊 Nature。
该研究发现，结核菌中有一种分泌出的蛋白非常“聪明”，它能利用人体的蛋白分子攻击其自身的免疫功能，从而产生毒力，导致结核病的发生。
研究发现，当人体感染结核菌时，结核菌可以分泌出毒力因子Rv0222，而Rv0222利用人体的蛋白质修饰系统经过二次加工后，就可以有效抵抗来自人体免疫系统的攻击，从而导致结核菌从人体免疫系统中成功逃逸而致病。打个比方，该蛋白“狡猾”地利用人体自身的“矛”（蛋白分子）来攻击人体自身的“盾”（免疫系统），从而躲过了人体免疫系统的攻击，最终成功感染导致结核病。
中国科学院院士赵国屏教授和中华医学会结核病学分会前主任委员、同济大学附属上海市肺科医院结核病首席临床顾问专家肖和平教授表示，这项研究工作完整阐述了结核菌利用人体泛素化系统抵御人体免疫攻击的逃逸机制，这一对人体蛋白质修饰系统帮助结核菌感染致病新机制的发现，拓宽了我们对蛋白质修饰系统在感染性疾病调控中作用的视野。
同时，研究者通过蛋白结构分析和功能探索，精准指出Rv0222毒力蛋白是在其76位点的赖氨酸上发生K-11泛素化修饰后发挥毒力，可以在后续研究中为新型抗结核药物的开发提供更精准的靶点。返回搜狐，查看更多
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