_从IMpower133看PDL1抑制剂如何改变小细胞肺癌治疗格局(一)

原标题:从IMpower133看PDL1抑制剂如何改变小细胞肺癌治疗格局(一)

作者: 医科院肿瘤医院李峻岭医生

1815年医学家们便开始独立研究肺癌,但直到1926年英国医生Barnard发表论著,大家才认识到纵隔的神秘燕麦细胞“肉瘤”本质上是一种肺癌——又称小细胞肺癌(Small cell lung cancer, SCLC)。又过了30多年,退伍军人管理局肺研究组(Veterans Administration Lung Study Group)提出可以将SCLC分成局限期(LS)和广泛期(ES)——这一分期修正后也被沿用至今(VALSG分期)。

纵观小细胞肺癌90多年的研究史,我们对小细胞肺癌的认知和探索经历了四个阶段。在最初的发现阶段,医学家们意识到小细胞肺癌是区别于其他肺癌类型的特殊肺癌。小细胞肺癌的神经内分泌学属性被发现,初步的临床试验显示出了治疗前景。1973年发现小细胞肺癌在确诊时常常发生转移,自此开启了小细胞肺癌的第一个黄金阶段。那时候很少进行根治性手术切除,而小细胞肺癌对化疗和放疗表现出了良好的应答。这个时期对小细胞肺癌的分子病理也做了大量的基础研究。但从1997年开始,对小细胞肺癌的研究戛然而止,没有新的药物或治疗方式的探索,小细胞肺癌进入了被遗忘的阶段。直到2012年,美国国会定义小细胞肺癌为难治性疾病,呼吁社会给予特殊的资金支持和临床科研的关注。与此同时,世界范围内掀起了转化研究的热潮,很多潜在的分子靶点/信号通路被发现,甚至进入临床研究。这使得医学家们重新点燃了研究探索小细胞肺癌的热情,新的药物和治疗方式不断涌现,小细胞肺癌进入第二个黄金阶段

SCLC研究进展和治疗现状

小细胞肺癌是一种高侵袭性肿瘤,占所有肺癌发病率的15%左右。SCLC疾病进展快,易发生早期转移,60%患者确诊时已经是广泛期SCLC。SCLC的发生与长期吸烟有着密切关系。SCLC具有较高突变负荷,但是绝大多数基因突变缺乏有效的靶向药物,这一点和非小细胞肺癌有霄壤之别。

过去数十年里,不断涌现的靶向新药显著改善了非小细胞肺癌患者的生存,但SCLC尤其是广泛期SCLC的治疗方式除了化疗/放疗外,几乎没有进展。SCLC虽然初始对EC/EP方案高度敏感,但大多数患者容易出现复发,中位OS仅8个月-11个月,5年生存率不足5%。

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文章来自 “医科院肿瘤医院李峻岭医生”的微信公众号,欢迎搜索关注)返回搜狐,查看更多

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